Credelio Plus Caine, 1 tableta

Credelio Plus Caine - tablete antiparazitare pentru utilizare la caini cu risc de infestări/infecții mixte cu căpușe, purici, nematode gastrointestinale, viermi cardiaci și/sau viermi pulmonari Acest produs medicinal veterinar este indicat pentru utilizare atunci când tratamentul împotriva căpușelor/puricilor și nematodelor gastrointestinale sau tratamentul împotriva căpușelor/puricilor și prevenirea dirofilariozei/angiostrongilozei sunt necesare concomitent.

Căpușe și purici Pentru tratamentul infestărilor cu căpușe ( Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus și I. hexagonus ) și cu purici ( Ctenocephalides felis și C. canis ) la câini. Acest produs medicinal veterinar oferă o activitate de distrugere imediată și persistentă a c ă pușelor și puricilor pentru o perioadă de 1 lună.

Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice provocate de purici (DAP). Nematode gastrointestinale Tratamentul nematodelor gastrointestinale: viermi cu cârlig ( Ancylostoma caninum L4, adult imatur (L5) și adult), viermi inelați ( Toxocara canis L4, adult imatur (L5) și adult și Toxascaris leonina adult) și viermi bici ( Trichuris vulpis adult).

Viermi cardiaci Prevenirea dirofilariozei ( Dirofilaria immitis ). Viermi pulmonari Prevenirea angiostrongilozei prin reducerea nivelului infecției cu Angiostrongylus vasorum (vierme pulmonar) în stadiul adult imatur (L5) și adult, cu administrare lunară.

Contraindicatii: Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate cunoscută la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Atentionari speciale: Toți câinii din gospodărie trebuie tratați cu un produs adecvat. Căpușele și puricii trebuie să se așeze pe gazdă și să înceapă hrănirea pentru a fi expuse la substanța activă; prin urmare, riscul transmiterii de boli transmisibile prin căpușe/purici nu poate fi exclus.

Rezistența parazitară la orice clasă specifică de antihelmintic poate apărea după utilizarea frecventă, repetată a unui antihelmintic din acea clasă. Prin urmare, utilizarea acestui produs medicinal veterinar trebuie să se bazeze pe evaluarea fiecărui caz individual și pe informațiile epidemiologice locale cu privire la susceptibilitatea curentă a speciilor țintă, pentru a limita posibilitatea unei selecții viitoare pentru rezistență.

Pentru tratamentul infecțiilor cu nematode gastrointestinale, nevoia de a relua tratamentul și frecvența cu care tratamentul este reluat, precum și alegerea tratamentului (monosubstanță sau produs combinat) trebuie evaluate de către veterinarul curant. Menținerea eficacității lactonelor macrociclice este esențială pentru profilaxia Dirofilaria immitis de aceea, pentru a reduce la minimum riscul de selecție pentru rezistență, se recomandă testarea câinilor atât pentru depistarea antigenilor circulanți, cât și a microfilariilor în sânge, la începutul fiecărui sezon de dirofilarioză înainte de începerea tratamentelor profilactice lunare.

Produsul nu este eficace împotriva D. immitis în stadiu adult și nu este indicat pentru eliminarea microfilariilor. Reactii adverse: Semnele gastrointestinale (diaree și vărsături), anorexia, tremorul muscular, letargia, pruritul și modificările comportamentale au fost raportate mai puțin frecvent.

Aceste manifestări au fost, în general, autolimitante și de scurtă durată. Semnele neurologice (convulsii, tremor muscular și ataxie) au fost înregistrate rar în experiența de monitorizare a siguranței după punerea pe piață în ceea ce privește substanța activă lotilaner ca monosubstanță (Credelio), la aceeași doză ca și în acest produs.

Aceste semne se rezolvă de obicei fără tratament. Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție: - foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse) - frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate) - mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate) - rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate) - foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportările izolate).

Dozare si administrare: Administrare orală. Produsul medicinal veterinar trebuie administrat în conformitate cu următorul tabel pentru a asigura o doză de 20 până la 41 mg lotilaner/kg greutate corporală și 0,75 până la 1,53 mg milbemicin oximă/kg greutate corporală. Utilizați o asociere adecvată de concentrații disponibile pentru a obține doza recomandată de 20‒ 41 mg lotilaner/kg și 0,75‒1,53 mg milbemicin oximă/kg pentru animale >45 kg greutate corporală.

Programul de tratament trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscului fiecărui câine, situația epidemiologică locală și/sau situația epidemiologică a altor zone pe care câinele le-a vizitat sau le va vizita. Dacă pe baza opiniei veterinarului câinele necesită una sau mai multe readministrări ale produsului, oricare dintre administrările ulterioare trebuie să respecte programul de 1 lună.

Produsul trebuie utilizat la câini cu sau expuși riscului de infestări mixte cu ectoparaziți (căpușe sau purici) și endoparaziți (nematode gastrointestinale și/sau pentru profilaxia dirofilariozei / angiostrongilozei). În caz contrar, trebuie utilizat un paraziticid cu spectru mai îngust.

Mod de administrare

Produsul medicinal veterinar este un comprimat masticabil plăcut la gust. Administrați comprimatul(ele) masticabil(e)cu sau după hrană. Câini care trăiesc în afara zonelor cu dirofilarioză endemică: Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a tratamentului sezonier al căpușelor și/sau puricilor la câini diagnosticați sau expuși riscului de infecții concomitente cu nematode gastrointestinale sau expuși riscului de viermi pulmonari. Un singur tratament este eficace pentru tratamentul nematodelor gastrointestinale. Câini care trăiesc în zone cu dirofilarioză endemică: Înainte de tratamentul cu produsul medici