Canihelmin Plus, 10 tablete

CANIHELMIN PLUS - antiparazitar intern pentru caini Canihelmin plus 50 mg/144 mg/150 mg comprimate pentru câini. Praziquantel, embonat de pirantel, febantel.

Declararea substanțelor active și a altor ingredienți

Fiecare comprimat conține: Substante active: Praziquantel 50 mg; Embonat de pirantel 144 mg (echivalent cu 50 mg pirantel); Febantel 150 mg. Comprimat. Comprimatul este de culoare gălbuie, rotund, plat, cu o indentație sub formă de cruce pe o parte. Comprimatul poate fi divizat în sferturi.

Indicații

Tratamentul infecțiilor combinate cu nematodele și cestodele apartinand următoarelor specii: Nematode: Ascarizi:Toxocara canis, Toxascaris leonina (adulți). Viermi cu cârlig: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adulți). Viermi inelați:Trichuris vulpis (adulți). Cestode: Viermi lați:Echinococcus spp. (Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis), Taenia spp. (Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis), Dipylidium caninum (adulți).

Contraindicații

A nu se utiliza simultan cu compușii piperazinei. Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.

Reacții adverse

În cazuri foarte rare, s-au observat tulburări gastrointestinale (diaree, vărsături). Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar. Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:

• Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse in timpul unui tratament)
• Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale)
• Mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale)
• Rare (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale)
• Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportările izolate).

Specii țintă

Câini.

Posologie pentru fiecare specie, cale de administrare și mod de administrare

Administrare orală. Dozele recomandate sunt: 1 comprimat per 10 kg greutate corporala în doză unică (5 mg praziquantel, 15 mg febantel și 14,4 mg embonat de pirantel, per kg greutate corporala). Pentru a asigura o dozare corecta, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil.

Catelusi și câini de talie mică 3-5 kg greutate corporala 1/2 comprimat; > 5-10 kg greutate corporala 1 comprimat. Câini de talie medie > 10-20 kg greutate corporala 2 comprimate; > 20-30 kg greutate corporala 3 comprimate. Câini de talie mare > 30-40 kg greutate corporala 4 comprimate.

Dacă există un risc de reinfestare, trebuie solicitată recomandarea medicului veterinar privind necesitatea și frecvența administrării repetate.

Recomandări privind administrarea corectă

Acest produs poate fi administrat direct câinelui sau incorporat în hrana (într-o bucată de carne, brânză etc.). Data expirării se referă la ultima zi din acea lună. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 3 ani. Perioada de valabilitate a comprimatelor divizate: a se utiliza imediat. ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE) Atentionari speciale pentru fiecare specie țintă: Puricii servesc drept gazde intermediare pentru un tip comun de vierme plat

• Dipylidium caninum. Infestarea cu viermi plați va reapărea cu siguranță dacă nu se efectuează controlul gazdelor intermediare, cum ar fi puricii, șoarecii etc. Infestarea cu viermi plați este mai puțin probabilă la puii mai mici de 6 săptămâni. Se poate dezvolta rezistența parazitului la orice clasă anume de antihelmintice ca urmare a utilizării frecvente, repetate a unei anumite clase de antihelmintice. Trebuie adoptată o atitudine atentă pentru a evita următoarele practici deoarece acestea cresc riscul de dezvoltare a rezistenței și, în cele din urmă, pot duce la un tratament ineficient. Strategiile care trebuie evitate deoarece acestea pot duce la un risc crescut de dezvoltare a rezistenței la substante antihelmintice include: - utilizări frecvente și repetate ale antihelminticelor din aceeași clasă pe o perioadă lungă de timp; - subdozarea. Cazurile clinice suspectate de rezistență la antihelmintice trebuie cercetate ulterior utilizând teste adecvate (de ex., Testul reducerii numărului de ouă din materiile fecale). În cazurile în care rezultatele testului(testelor) sugerează ferm rezistența la un anumit antihelmintic, trebuie utilizat unul care aparține unei alte clase farmacologice și care are un mod diferit de acțiune. Precauții speciale pentru utilizare la animale: Pentru a asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil. A nu se utiliza la câini mai mici de 2 săptămâni și/sau care cântăresc mai puțin de 3 kg. Orice comprimat subdivizat neutilizat trebuie eliminat. Precauții speciale care vor fi luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: Evitați contactul cu ochii. În cazul contactului cu ochii, clătiți cu apă din abundență. Evitați contactul mână-ochi și mână-gură în timp ce manipulați produsul. În cazul ingestiei accidentale, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta. Spălați-vă mâinile după utilizare. Gestație: La ovine și la șobolani s-au raportat efecte teratogene atribuite dozelor crescute de febantel. La câini nu s-au efectuat studii în perioada de început a gestației. Utilizarea produsului pe perioada gestației trebuie să fie conformă cu o evaluare beneficiu-risc efectuată de medicului veterinar responsabil. Cățelele nu trebuie tratate în primele 40 de zile de gestație. Nu depășiți doza recomandata atunci când tratați cățelele gestante. Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune: Utilizarea concomitentă cu alti compusi colinergici poate duce la toxicitate. Acest produs nu trebuie administrat concomitent cu alte substante cu efect colinergic. Administrarea simultană a compușilor care inhibă activ