Amodip 1.25mg, 10 comprimate

Amodip 1,25 mg - medicament veterinar sub forma de comprimate masticabile pentru tratamentul hipertensiunii sistemice la pisici Fiecare comprimat conține: Substanță activă: Amlodipină 1,25 mg (Echivalentul a 1,73 mg de amlodipină besilat) Comprimat masticabil. Comprimate de formă alungită, cu o crestătură pe o parte, de culoare bej până la maro deschis. Comprimatele pot fi divizate în două părți egale.

Indicații

Amodip este conceput pentru tratamentul hipertensiunii sistemice la pisici.

Contraindicații

A nu se utiliza în caz de șoc cardiogen și stenoză aortică severă. A nu se utiliza în caz de insuficiență hepatică severă. A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. 6.

Reacții adverse

Vărsăturile ușoare și trecătoare au fost o reacție adversă foarte frecventă în studiile clinice (13%). Reacțiile adverse frecvente au fost tulburările digestive ușoare și trecătoare (de exemplu, anorexia sau diareea), letargia și deshidratarea. S-a observat foarte frecvent o ușoară gingivită hiperplastică cu o oarecare mărire a ganglionilor limfatici submandibulari la o doză de 0,25 mg/kg, la pisici adulte tinere, în cadrul studiilor clinice și, bazat pe experiența post-marketing, foarte rar la pisicile în vârstă.

Acest lucru nu necesită, de obicei, întreruperea tratamentului. Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție: Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta reacții adverse in timpul unui tratament) Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate) Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate) Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate) Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate)> Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ: Pisici MOD DE ADMINISTRARE Administrare orală. Comprimatele de amlodipină trebuie administrate oral la o doză de inițiere recomandată de 0,125 - 0,25 mg/kg/zi. După 14 zile de tratament, doza poate fi dublată ulterior sau mărită până la 0,5 mg/kg o dată pe zi în măsura în care nu s-a ajuns la un răspuns clinic adecvat (de exemplu, tensiunea arterială sistolică se menține peste 150 mmHg sau se obține o scădere de mai puțin de 15 % de la valoarea măsurătorii de dinainte de tratament).

Greutatea pisicii (kg) Doza de inițiere (numărul de comprimate) 2,5 - 5,0 0,5 5,1 - 10,0 1 10,1 și peste 2 RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ Comprimatele pot fi divizate în jumătăți pentru a adapta doza la greutatea pisicii cât mai corect cu putință. Comprimatele pot fi administrate direct animalelor sau cu o cantitate mică de mâncare.

Precauții speciale pentru depozitare

Orice comprimat înjumătățit și neutilizat trebuie pus înapoi în blisterul de ambalare. A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor. Nu depozitați la temperaturi mai mari de 30°C. Nu utilizați acest produs medicinal veterinar după data de expirare menționată pe cutie și pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate a comprimatelor înjumătățite: 24 ore. Orice comprimat înjumătățit rămas după 24 de ore trebuie aruncat.

Atenționări speciale

Precauții speciale pentru fiecare specie țintă: Cauza principală și/sau co-morbiditățile hipertensiunii, cum ar fi hipertiroidismul, boala renală cronică și diabetul, trebuie identificate și tratate. La pisici, hipertensiunea situațională (numită și hipertensiunea la halat alb) apare ca o consecință a procesului de măsurare în clinică la un animal altfel normotensiv.

În caz de tensiune arteriala mărită din cauza stresului, măsurarea tensiunii arteriale sistolice poate duce la diagnosticarea incorectă a hipertensiunii arteriale. Se recomandă ca hipertensiunea arterială stabilă să fie confirmată prin măsurarea repetată a tensiunii arteriale sistolice în diferite zile înainte de începerea terapiei.

Administrarea în mod continuu a produsului de-a lungul unei perioade prelungite de timp trebuie să fie conformă cu o evaluare permanentă a raportului dintre beneficii și riscuri, efectuată de medicul veterinar curant, care include măsurarea în mod regulat a tensiunii arteriale sistolice pe durata tratamentului (de exemplu, la fiecare 6 până la 8 săptămâni).

Precauții speciale pentru utilizare la animale: Sunt necesare precauții speciale în cazul pacienților cu boală hepatică din cauza faptului că amlodipina este metabolizată intens cu precădere la nivelul ficatului. Pentru că nu au fost derulate studii pe animale cu boală hepatică, utilizarea produsului în cazul acestor animale trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu/risc efectuata de către medicul veterinar curant.

Administrarea amlodipinei poate conduce uneori la scăderea concentrației potasiului și a clorului seric. Se recomandă monitorizarea acestor concentrații pe perioada tratamentului. Pisicile mai în vârstă care suferă de hipertensiune și boală cronică renală pot de asemenea să prezinte și hipopotasemie ca urmare a suferințelor lor preexistente.

Siguranța amlodipinei nu a fost stabilită în cazul pisicilor cu o greutate corporală mai mică de 2,5 kg. Siguranța nu a fost testată în cazul pisicilor cu insuficiență cardiacă. Utilizarea în aceste cazuri trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu/risc efectuata de către medicul veterinar.

Comprimatele masticabile sunt aromatizate. Pentru a evita orice fel de ingestie accidentală, nu lăsați comprimatele la vederea animalelor. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează animalelor produsul medicinal veterinar Acest produs poate scădea tensiunea arterială.

Pentru a reduce riscul ingerării accidentale de către copii, nu scoateți comprimatele din blistere până când nu sunteți gata să le admi